FamLinkX poskytuje ľahko použiteľné grafické užívateľské rozhranie (GUI), ktoré umožňuje výpočty zohľadňujúce väzbu, nerovnováhu väzieb (LD), ako aj mutácie, ktoré poskytli určité genetické údaje pre skupinu osôb, a niektoré hypotézy vzťahov.Hlavnou funkciou FamLinkX je výpočet prípadovo špecifických pravdepodobnostných pomerov (LR) pre dve (alebo viac) hypotézy so zistenými údajmi o DNA pre X-chromozomálne DNA markery.Ďalej je možné vykonať simulácie pre dva alebo viac rodokmeňov (hypotézy) na štúdium dopadu ignorovania väzby a / alebo nerovnováhy spojenia pre X-chromozomálne STR markery.Softvér vyvinul Daniel Kling z Nórskeho inštitútu verejného zdravia, Nórsko, Andreas Tillmar z Národnej rady súdneho lekárstva, Švédsko, Thore Egeland z Nórskej univerzity vied o živote a Petter Mostad z univerzity Chalmers, matematické vedy, Švédsko.